“西安确诊病例接种疫苗后仍感染，专家：为个例现象，不必怀疑疫苗”

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3月18日凌晨，西安市第八医院隔离区检查师刘某被诊断为新冠引起的肺炎病例(普通型)。

据健康时报报道，3月19日下午，西安市第八医院检验科医务人员称，刘先生已完成新冠疫苗2针接种。

专家:新冠疫苗的保护率不是100 %

据西安公布，西安市第八医院是省、市二级新冠治疗肺炎患者的定点医院。 此次感染新型冠状病毒的刘某是我院隔离封闭病房检验科的化验师。 从3月4日开始，她在医院隔离区工作，主要负责隔离病区内患者的核酸采集、实验室检查工作。 陕西省市联合专家小组断定，刘某系在隔离封闭病房内意外暴露，引起偶发性感染。

据西安市人民政府介绍，2009年12月25日，陕西省重点人群新型冠状病毒接种疫苗工作全面启动。 截至1月11日，陕西省对边检、海关、机场、医务人员等12.5万积分人员进行了第一次接种。

“我们检验科的工作人员说，能接种新冠疫苗的人已经接种了。 除了不符合接种条件的以外，几乎都接种了。 ’我院检验科医务人员告诉健康时报记者，1月底2月初，刘某已经接种完两针新冠疫苗，但大家也不知道为什么会感染病毒。

3月4日以来，与刘先生一起在隔离封闭病房工作的33名员工，目前核酸检测结果均为阴性，他们已经进行了集中医学隔离注意。

《健康时报》报道，中国疾病预防控制中心原流行病学首席科学家曾光表示，新冠疫苗的保护率不是100%，接种疫苗后不是绝对安全的，而是相对安全的。 国产新冠疫苗国内外已有成千上万人接种，其安全性和比较有效性得到充分证实，大众无需因这一例而对国产疫苗表示怀疑。

据第一财经报道，曾光说有必要科学看待疫苗的保护率，以免产生误解。 “接种疫苗后感染病毒似乎是新鲜事，接种疫苗后感觉百分之百安全。 不是，每个疫苗都有保护率，保护率数据的高低决定了接种疫苗后人们获得免疫力的数量。 ”

例如，接种乙肝疫苗后，正常人中5%~10%不会产生抗体。 也就是说，乙肝疫苗的保护率为90%~95%，可能对少数人无效。

疫苗的保护效果也是疫苗上市的必要条件之一，疫苗的保护力度越高，越能迅速有效地实现群体免疫。 关于新冠疫苗的保护效力，世界卫生组织曾经提出了50%以上的标准。 目前，中国有条件上市的新冠疫苗，保护效力超过50%。

“虽然疫苗不是100%防护的东西，但是接种疫苗后感染的机会减少，产生免疫障碍，才能保护没有免疫力的人们。 ”曾光说。

迄今为止在海外有接种疫苗后的感染例

据中央电视台消息，今年1月，在希腊塞萨洛尼基医院工作的两名医生在接种疫苗几天后，在新型冠状病毒检查中呈阳性。 这也是希腊首次在接种疫苗后的病毒检查中呈阳性的病例。

这家医院的临床主任兼病理学教授萨福普洛斯认为，这两位医生很可能在接种疫苗前感染了新型冠状病毒。 他解释说，这种情况并不意外，患者在接种疫苗后不会立即出现免疫效果。 因为疫苗开始对人体的保护作用大约需要10到14天。 因为，这两位医生很可能在接种疫苗前感染了。

萨福普洛斯还表示，这与疫苗本身的安全性和比较的有效性无关。 关于疫苗的比较有效性，监管机构表示，对冠状病毒的最佳免疫力从第二次接种后7天开始，第二次接种需要在第一次接种后3周内预定。 这意味着接种疫苗的人有可能在这个时间段感染病毒。 此前在美国、西班牙和意大利出现了接种疫苗后新型冠状病毒检查呈阳性的病例。

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公式:没有发现变异株对中国上市的新冠疫苗的保护率产生了明显的影响

据中新网报道，3月15日，中国国务院联防联控机构在北京举行新闻发布会，介绍了推进新冠接种疫苗的有关情况。 科研攻关组疫苗研发专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，目前尚未发现新型冠状病毒变异株对我国有条件上市的新冠疫苗保护率有明显影响。  

对比新型冠状病毒变异对疫苗效果的影响，王军志坦言国内外都很关心这个问题。 “目前，我们没有发现新型冠状病毒变异株对我国有条件上市的新冠疫苗的保护率有明显影响。 一些研发公司目前正在与国内外收集的这些变异株进行比较，用疫苗免疫血清进行交叉中和能力的测试和判断，但最新报告未发现灭活疫苗、重组蛋白疫苗变异株、南非株在内的中和活性明显下降，故追踪如下 ”

他指出，病毒的长时间传递可能产生多种突变的积累，积累到一定程度后有影响疫苗保护力的风险，这种风险是存在的。 为了有效应对病毒变异带来的影响，必须事先计划，积极准备。 “另一方面，要密切监测，实时监测，发现后尽快收集，收集后测量，及时发现对疫苗的影响； 另一方面，加强疫苗平台建设，中国已经建立了强大的疫苗开发平台。 而且，积极研究新一代疫苗，一旦发生我们担心的情况，病毒变异会导致疫苗失去免疫效果，甚至大幅降低，在最短的时间内开发出与变异株比较的疫苗是非常重要的。 ”

世卫组织:将于4月完成对中国两种新冠疫苗的判断

据公司3月19日报道，中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限企业联合研制的重组新型冠状病毒疫苗( cho细胞)，日前由国家卫健委提出建议，论证国家药监局组织同意紧急采用。

重组疫苗通过基因工程的方法在工程细胞内表达纯化的病原体抗原蛋白，制备疫苗。 与腺病毒载体疫苗和灭活疫苗不同，这是按照新的技术路线开发的新型冠状病毒疫苗。

当地时间19日，在世卫组织举行的新冠肺炎例行记者会上，世卫组织监管资格预审部主管罗杰·加斯帕对中国国药和科兴研制的新冠疫苗进行了判断，此前世卫组织团队1月前往中国视察疫苗生产设施，希望4月完成判断

今年2月，国药中国生物武汉所的新冠灭活疫苗( vero细胞)和科兴新冠疫苗经国家药监局批准有条件上市，是我国最早批准的两种新冠疫苗。 药监局表示，根据《疫苗管理法》、《药品管理法》的相关规定，根据药品专项审查手续进行紧急审查，有条件批准上市登记申请，要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，并及时完成有条件要求后续

据报道，科学振兴疫苗总体有效率为50.65%，而国药灭活疫苗为79%，均达到了世界卫生组织制定的50%的最低目标。 截至本月14日，国家卫健委副主任李斌表示，各地共接种新型冠状病毒疫苗6498万人。

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