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当地时间4月10日,挪威广播电视企业( nrk )指出,挪威的研究表明阿斯利康疫苗和血栓之间有联系,,疫苗中的那些物质不会引起这个副作用 该研究人员研究了5名32岁至54岁的挪威患者,在接种阿斯利康疫苗10天后出现异常血栓现象,血小板数低,3名患者死亡。

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这项研究已经于9日在《新英格兰医学杂志》上发表。 研究结果表明,5名患者的共同之处是血小板因子4(pf4 )和聚阴离子复合物的抗体水平非常高,这些类型的抗体被激活,血小板的数值变低。 研究者将其称为疫苗诱导的免疫性血小板减少症( vitt )。

特罗姆瑟unn研究小组首席医生英格维德·索沃( ingvild srvoll )说:“这是肝素对药物形成抗体的药物不良反应的情况。 但这些患者未接受肝素治疗。 在查阅文献时,这个抗体在接种疫苗之后没有被记述过。 ”

挪威药品管理局的医学负责人麦德森说,还不知道是什么引起了这种副作用。 因为这项研究很重要,为进一步的研究提供了基础。

麦德森表示,这项研究将影响挪威公共卫生研究所( fhi )是否重新接种阿斯特拉西亚疫苗的决定。

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据悉,挪威将于3月初停止对阿斯利康接种新疫苗,挪威公共卫生研究所将于4月15日宣布是否重新接种阿斯利康疫苗。

德国发现42例阿斯利康接种疫苗后发生血栓的病例

据央视消息,德国保罗·埃里希研究所报告,迄今德国发现阿斯利康接种疫苗后静脉血栓42例,另出现血小板减少症23例。

42例血栓病例中,35例为20-63岁的女性病例。 德国疾病控制机构罗伯特·科赫研究所报告称,接种阿斯特丽热卡疫苗的女性比男性更容易发生血栓问题。 怀疑因血栓问题死亡的有8人,其中5名女性、3名男性。

现在,阿斯特拉泽内卡的疫苗在德国通常用于60岁以上的人们。

德国格拉茨瓦尔德大学的研究人员格拉纳赫说,接种疫苗后产生的某种抗体与血栓形成的并发症之间存在因果关系,但由于样本少,什么物质会使一些人产生特异性抗体并形成血栓尚不清楚。

欧盟指出,虽然引起了阿斯特丽热卡的疫苗或血栓,但利大于弊

据总公司消息,欧洲药品管理局7日宣布,形成血栓并伴有低血小板应是阿斯利康疫苗罕见的副作用。 同一天,世界卫生组织表示,阿斯利康接种疫苗与血栓的发生之间存在因果关系,“似乎有可能,但尚未得到证实”。

由于担心血栓的风险,欧洲的一些国家要求慎重采用阿斯利康疫苗。 但是,欧洲药品管理局和世界卫生组织指出,接种阿斯利康疫苗后发生血栓的情况“非常罕见”,整体收益风险仍然为正。

欧洲药物管制署药物警戒风险判断委员会主席萨比娜·施特劳斯7日在新闻发布会上表示,出现血栓并伴有低血小板的是阿斯特丽热卡接种疫苗的“非常罕见”副作用,引起该副作用的具体风险因素尚未得到进一步调查

欧洲药管局负责人艾默库克表示,新型冠状病毒感染的死亡率远远高于接种疫苗罕见副作用的死亡风险,因此从总体上看,该疫苗预防新冠的效益要超过副作用。

欧洲药管局在当天发表的声明中说,截至3月22日,其数据库接收到脑静脉窦血栓症62例和内脏静脉血栓症24例,所有这些病例中有18例死亡。 另外,欧盟和英国约有2500万人接种了这种疫苗。 有血栓的患者大部分是60岁以下的女性,症状在最初的接种疫苗后两周内出现。

每日经济信息综合中央电视台信息,总公司

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标题:“疫苗引发极高水平抗体导致血栓!关于阿斯利康疫苗与血栓的关系,挪威又发研究报告了”

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