“阿斯利康疫苗又出事！一护士接种后死亡，还有人出现罕见凝血障碍，世卫组织将公布调查结果”

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阿斯利康疫苗又出事了！

据央视消息，当地时间3月19日，格鲁吉亚媒体报道，一名格鲁吉亚女护士在接种阿斯特拉茜卡疫苗后出现过敏性休克症状，当天死亡。

据介绍，该护士于当地时间3月18日中午注射疫苗，随后她出现严重不良反应被紧急送往医院。 家属在媒体采访中表示，已故护士历来身体健康，无慢性疾病和过敏史。 格鲁吉亚政府3月18日宣布，这是该国启动新冠接种疫苗后出现的第一例过敏性休克的例子，但格鲁吉亚将按照欧盟药品监管机构的建议继续为公民接种阿斯特拉西亚新冠疫苗。

值得一提的是，前一天，一些欧盟国家刚刚重新开始接种阿斯特丽热卡新冠疫苗。

据总部消息，欧洲药品管理局18日宣布，在公布初步调查结果表明，阿斯利康新冠疫苗“安全有效”后，法国、德国和其他几个欧盟国家当天将重新开始接种该疫苗。 据美联社报道，法国、德国和意大利19日宣布，将恢复采用英国阿斯特拉泽内卡制药企业和牛津大学联合开发的疫苗。

法国总理让·卡斯特于19日接种了阿斯特拉尼亚疫苗，表示:“为了表示我们对此完全可以放心。” 意大利总理马里奥·德拉吉表示，政府的主要任务是为尽可能多的人尽快接种疫苗。

西班牙、葡萄牙和荷兰宣布下周将重新开始接种阿斯利康疫苗。 但是，西班牙表示，为了尽量减少风险，可能将一些群体从接种中排除。 塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也将重新开始采用这种疫苗。

由于对接种后血栓风险的担忧，欧洲许多国家以前停止了阿斯利康的疫苗注射。

根据欧洲药管局药物警戒风险判断委员会18日公布的调查结果，在对抗新冠引起的肺炎方面，阿斯特拉明疫苗的效果大于副作用风险，疫苗不会提高接种者整体的血栓风险，与现有血栓病例在特定批次和特定基地生产的疫苗有关 调查显示，阿斯利康疫苗可能与极少数“血小板降低血栓症病例”有关，其因果关系尚未得到证实，需要进一步分解。

尽管欧洲药监局局长埃默库克当天表示，“科学结论已经确定，这是一种安全有效的疫苗”，但基于现有证据和分解，“还不能确定排除特定罕见类型的血栓”与阿斯特丽热卡疫苗之间存在关联。 监管部门建议在疫苗产品的新闻中增加相关警告。

库克说:“如果是我的话，明天会接种疫苗。” 英国药品保健品管理局18日表示，在该公司对现有数据进行判断后，没有证据表明阿斯特丽热卡疫苗会引起血栓。 世界卫生组织17日表示，考虑到阿斯利康疫苗带来的疫情防控效果大于潜在风险，建议继续接种。 “我相信经过监管机构的慎重决定，欧洲各地的接种疫苗能够再次恢复。 ”阿斯利康首席医疗负责人安东尼18日发表声明。

据中新网报道，据路透社报道，世界卫生组织(世卫组织)发言人宣布，世卫组织疫苗安全小组将于19日公布关于阿斯特拉泽内卡的新冠接种疫苗的调查结果。 据报道，世卫组织16日审查了世卫组织全球疫苗安全咨询委员会检查相关数据，称接种疫苗后发生罕见凝血障碍的报告。

据报道，欧洲药物监管机构18日发表报告，审查了少数接种阿斯利康疫苗人群出血、血栓、血小板减少症状的报告。 在此之前，世界卫生组织17日宣布，许多国家已暂时停止阿斯特丽热卡新冠疫苗作为预防措施，但考虑到该疫苗的疫情防控效果大于潜在风险，建议继续接种。

每日经济信息综合央视信息、总公司、中新网

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